全谱药物基因筛查
- 合理用药，我们来了！
让每一个患儿都能获得有效的诊疗，是所有临床医生的毕生追求。
但您一定有过类似经历，当您对病人做出了诊断进而施行治疗时，您手中的这个叫做“药物”的利器却是一把“双刃剑”，在产生药效祛除疾病的同时往往伴随着种种的不如人意，有些未能达到预期的治疗效果，有些还引发了严重甚至致命的毒副反应。
传统的临床用药模式大多数是千人一药一量，忽略了药物疗效和毒副作用的个体间差异，当然难以做到安全合理的用药。
那么，是什么原因造成患儿的用药效果和体内代谢过程各异的呢？
研究表明，患儿间编码某种药物的转运蛋白、药物代谢酶或药物作用靶标等蛋白的基因序列各有差别，从而导致了他们对于这种药物的反应各有千秋。
基于此，药物基因组学检测应运而生——通过分析患儿体内药物相关的基因来预测其对药物的药效和毒性等反应，避免了以身体为代价去试药，真正帮您实现合理的个体化用药。
- 药物基因 为您的临床用药保驾护航
2013年，美国FDA发出警告，禁止给扁桃体切除术后的儿童服用含可待因的药物用于止痛。
事件起因是这样的：截止2013年，FDA已收到13例儿童死亡案件，原因均为扁桃切除术后使用含可待因的药物，进而导致呼吸困难。
为什么这13名儿童服用可待因出现了致命险情，而其他术后使用这种药的儿童却没有呢？
检测报告表明：13名致死儿童都具有“超快速代谢者”的特征。可待因在体内的代谢酶基因CYP2D6编码决定，超快速代谢者（如CYP2D6*1/*2XN型）使用后会产生过多吗啡，导致呼吸困难。
作为临床医生，相信以上情况一定是您所不愿遇见的，而对于患儿，此类遭遇更是让他们本身的病情“雪上加霜”。
所以，在临床用药时， 考虑到患儿间不同的药物反应，除了患儿的年龄、体重、肝肾功能和药物间相互作用等因素之外，患儿之间基因序列的多态性同样也需要您的关注。
合理的药物基因组学检测可以帮助您在用药前预测患儿对某种药物的药效和毒性反应，一步到位选择适合不同孩子的药物和药量，做到“个体化用药”。
- 我们的药物基因组学检测
目前，约110余种FDA批准的药物说明书中已纳入药物基因组学信息，卫生部也已将药物基因检测列入临床检验目录。
我们的“全谱药物基因组检测”——涵盖近200种与基因多态性有关的药物（详见后 页列表）检测采用国际先进的高通量基因测序技术，只需留取少量样本（指甲或2-5ml血液）让您一步到位获得关于患者的高质量的药物基因组信息，为您的临床用药提供安全的遗传密码指南，也为个体化用药开辟了新的途径。
只需取受检者外周血或指甲，快递到我们的检测中心，即可获得临床药物基因检测报告。
